GENCOR - cardiogenetische databank
 

Over GENCOR

GENCOR is een landelijke registratie van patiënten en families met een familiaire hartziekte (GENetisch bepaalde CORvitia) die tot doel heeft:

• de omvang van het voorkomen van familiaire hartziekten in Nederland in kaart te brengen en
• wetenschappelijk onderzoek gericht op verbetering van kwaliteit van diagnostiek en behandeling mogelijk te maken.

In 2004 werd gestart met de ontwikkeling van de registratie, destijds gefinancierd door het Interuniversitair Cardiologisch Instituut Nederland (ICIN) en De Nederlandse Hartstichting.
Sinds april 2008 is GENCOR een intergaal onderdeel geworden van het nieuw gevestigde Durrer Center for Cardiogenetic Research. Het Durrer Center for Cardiogenetic Research is een initiatief van het ICIN in samenwerking met de Nederlandse Hartstichting en de Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen.

In GENCOR zullen identificatie-, individu- en klinische gegevens van de patiënten opgeslagen worden. GENCOR is alleen toegankelijk voor geautoriseerde personen. Om voor autorisatie in aanmerking te komen dient u cardioloog of klinisch geneticus te zijn en patiënten waarbij (mogelijk) sprake is van een familiaire hartziekte onder controle te hebben / gehad te hebben op uw polikliniek.

Voor een succesvolle registratie is medewerking van cardiologen en klinisch genetici noodzakelijk! Indien u mee wilt werken aan deze registratie kunt u zich aanmelden bij mevr. Wanda Hermans (gencor@gencor.nl).

Met vriendelijke groet,

Irene van Langen, klinisch geneticus UMC Groningen en projectleider GENCOR
Pieter Doevendans, cardioloog UMC Utrecht en projectleider GENCOR
Yigal Pinto, cardioloog AMC Amsterdam en projectleider GENCOR
Wanda Hermans-van Ast, projectcoördinator GENCOR, ICIN



Update 23 augustus 2011